遗传代谢类疾病Panel测序分析（单样本）

这个检测能帮助您查明一些由基因问题导致的、常规检查难以诊断的代谢功能异常，尤其适合那些病因不明的孩子或者有家族史的家庭。比方说，如果宝宝出生后频繁出现喂养困难、发育迟缓、无故的呕吐抽搐、或者尿液和汗液有特殊异味，又或者在新生儿筛查中发现某项指标异常但一直没能确诊，这个检测就非常关键。

对于成年人，如果本身有不明原因的智力或运动能力倒退，或者家族里有多位成员患有类似的代谢性疾病，也建议通过这个检测来寻找遗传根源。操作起来很简单，只需要抽取几毫升外周血，或者如果您已经提取好DNA样本也可以直接送检。

检测费用是2700元，从收到合格样本开始算，大约12个工作日您就能拿到详细的基因分析报告，报告里会明确告知是否存在相关致病基因突变以及其临床意义。如果您对具体情况有任何疑问，随时可以拨打400-8381-255，我们的遗传咨询师会为您详细解答。