新生儿遗传代谢病检测（80项）

这个检测能帮助宝宝在早期筛查出80种可能严重影响健康的遗传代谢病，避免因漏诊导致智力损伤或发育迟缓。宝宝出生后看起来一切正常，但有些代谢问题在哺乳几天或几周后才慢慢出现症状，比如异常嗜睡、喂养困难、黄疸不退，或是惊厥、发育落后。

我们建议所有新生儿，特别是出生后有过不明原因喂养不适、异常烦躁或皮肤持续发黄情况的宝宝，都最好完成这项筛查。检测过程很简单，护士会采集宝宝的足跟血，滴在专用滤纸片上制成干血片样本，您完全不用担心宝宝安全。

检测费用是1930元，从收到合格样本开始，大约5个自然日就能出具详细报告。如果发现风险指标，我们的专家会及时通过电话与您沟通解读。您可以随时拨打400-8381-255咨询详情或预约采样。