3种常见遗传病筛查

这个检测能帮您了解自己是否携带三种常见的隐性遗传病基因，为您的婚育计划提供重要的科学参考。如果您和伴侣正在备孕，或者处于孕早期，尤其是有家族遗传病史、夫妻一方是耳聋或地贫携带者，以及高龄、有过不良孕产史的情况，我们都建议双方一起做这个检查。

它一次性就能筛查地中海贫血的36种常见突变、导致遗传性耳聋的四个关键基因，以及脊肌萎缩症（SMA）的SMN基因拷贝数，覆盖了我国新生儿筛查中最重要的几种遗传病。检测流程很简单，只需要抽取您少量的全血样本即可，我们会安排专业的物流上门收样。

整个检测和报告出具大约需要7个工作日，费用是1850元。拿到报告后，我们的遗传咨询师会为您详细解读结果，帮助您评估生育风险、规划下一步的产前诊断。如果您想了解更具体的信息或预约检测，欢迎随时拨打我们的咨询电话400-8381-255。