线粒体基因组3243位点检测

这个检测是专门用来帮您查明是否携带一种特定线粒体基因突变，这个突变是导致“母系遗传性糖尿病伴耳聋”以及“线粒体脑肌病”等疾病的主要原因。如果您或家人，特别是母亲一系的亲属，出现了不太寻常的“糖尿病合并神经性耳聋”情况——比如年纪相对较轻就被诊断为糖尿病，同时又发现听力在逐渐下降，或者家族里好几位女性亲属都有类似的问题，这就非常值得考虑做这个检测来明确根源。

另外，如果孩子出现了原因不明的生长发育迟缓、肌无力或神经系统问题，医生也可能建议排查这个位点。检测流程很简单，您只需要到医院或我们合作的采样点抽取2毫升的静脉血，使用的是紫色的EDTA抗凝管，之后样本会送到实验室进行精准分析。

整个检测的费用是1950元，从收到合格样本起大约10个工作日您就能拿到详细的报告。如果想了解更多细节或安排检测，随时可以拨打400-8381-255这个电话咨询。