神经纤维瘤套餐

这个检测能帮您或家人明确是否携带导致神经纤维瘤病的基因突变，从而获得明确的诊断，指导后续的健康管理和家庭生育规划。如果您或孩子身上开始出现多个牛奶咖啡斑，特别是腋窝或腹股沟有雀斑样的小点，或者皮肤上长了些不痛不痒的肉色小疙瘩，眼科检查发现虹膜有错构瘤，这些都可能是1型神经纤维瘤病的早期迹象，建议考虑做这个基因检测来确认。

对于2型，如果出现听力下降、耳鸣、平衡感变差，甚至伴有视力模糊，也需要警惕。检测过程很简单，只需要抽取2毫升的静脉血，我们会安排专业的采样服务。从收到合格样本到您拿到详细的检测报告，整个周期大约需要23个工作日。

这个全面的基因筛查套餐费用是4700元，它能覆盖NF1和NF2两个关键基因的深度分析，为临床医生提供精准的诊断依据，也能帮助整个家庭了解遗传风险。如果您对具体情况有任何疑问，欢迎随时拨打400-8381-255咨询我们的遗传顾问。