三种遗传病（SMA/DMD/FXS）基因突变携带者筛查

这个检测能帮您和伴侣了解是否携带三种常见遗传病的基因突变，从源头上评估未来宝宝患上脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良或脆性X综合征的风险。尤其建议所有正在备孕，或者计划要孩子的夫妻都考虑做一次，哪怕双方家族里都没有出现过这些病的患者，因为很多人只是无症状的携带者。

具体来说，如果你们刚开始吃叶酸、做孕前检查，或者第一次去医院咨询备孕事宜，这就是一个非常合适的时机来做这个筛查，它能给你们一份重要的遗传信息参考。检测过程很简单，只需要抽取1毫升手臂静脉血，或者用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮取几下即可。

完成采样后，样本会送到实验室分析，通常9个工作日左右就能出具详细的报告，全部费用是2300元。拿到报告后，如果有任何疑问或需要遗传咨询，可以随时拨打400-8381-255，我们的专业团队会为您详细解读。