染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)

这项检测能帮助您更全面地排查宝宝是否存在由染色体微小变化引起的遗传疾病。很多准妈妈在产检时遇到一些“信号”会特别担心，比如早中孕期的血清学筛查或NT检查提示高风险，或者B超发现胎儿结构异常、生长明显偏慢，又或者您本人有过反复流产、不良孕产史，这些情况都建议考虑做染色体微阵列分析。

它比传统的核型分析看得更精细，能发现那些微小的染色体片段重复或缺失，这些变化可能关联一些发育迟缓、智力障碍或先天畸形的疾病。检测取样通常有两种方式，如果已经做了羊膜腔穿刺，就直接用少量的羊水样本；如果还在孕早期或不想做有创穿刺，也可以选择抽取您的外周血进行无创检测。

检测费用是4800元，从样本送到实验室开始算，大约10个工作日可以出具检测数据，我们会把数据交给您的医生，由医生结合您的情况进行专业解读和咨询。如果您想了解自己的情况是否适合做，或者对流程有疑问，随时可以拨打400-8381-255和我们详细沟通。