结节性硬化症panel

这个检测能帮助您或家人明确是否因TSC1或TSC2基因的突变而导致结节性硬化症，为诊断、治疗和家庭生育规划提供关键依据。如果您或孩子出现皮肤上有白色斑块、面部血管纤维瘤，或者有癫痫发作、发育迟缓、心脏横纹肌瘤、肾脏错构瘤等表现，医生怀疑可能是结节性硬化症时，就非常需要进行这个基因检测来确诊。

同样，如果家族里已经有确诊的TSC患者，其他直系亲属也可以通过检测来了解自己是否携带相同的致病突变。检测过程很简单，只需要抽取您2毫升的静脉血，使用专门的EDTA抗凝管保存即可，我们会安排专业的采样服务。

整个检测的价格是2750元，从收到合格样本开始计算，大约16个工作日内您会收到详细的书面报告。如果对于检测有任何疑问，欢迎随时拨打400-8381-255联系我们的专业咨询顾问。