腓骨肌萎缩症CMT1　MLPA检测

这个检测能帮助您或家人明确是否由PMP22基因重复或缺失导致腓骨肌萎缩症1型，从而解答手脚无力、肌肉萎缩等症状的根源问题。如果孩子或成人出现缓慢进展的双脚无力、走路易绊倒、脚踝变形，或者手掌、小腿肌肉明显变薄，特别是家族里有多人都有类似情况，医生怀疑是遗传性周围神经病时，就非常适合做这个检测来确诊分型。

检测方法很简单，只需要抽取2毫升手臂静脉血，使用EDTA抗凝管保存后寄送到实验室即可，我们会通过MLPA技术精准分析基因拷贝数变化。检测费用是2700元，从收到合格样本起大约23个工作日内您会收到详细的书面报告。

如果您对检测有任何疑问，或者想了解如何安排采样，欢迎随时拨打400-8381-255联系我们的遗传咨询师。