二十二种遗传病基因突变携带者筛查（单人）

这个检测能帮您在备孕阶段，提前了解自己是否携带一些常见的隐性遗传病基因，评估未来宝宝可能面临的遗传风险。尤其建议没有明确家族病史的普通备孕夫妻都考虑一下，因为很多人只是健康携带者而不自知。

比如您如果计划明年怀孕，或者已经开始吃叶酸做孕前准备了，这就是一个很合适的检查时机。它一次性覆盖22种高发疾病，像南方地区多见的地中海贫血、先天性耳聋、苯丙酮尿症等都在范围内。

检测流程很简单，您只需要来我们这里抽2毫升静脉血，或者如果您怕抽血，我们也可以提供口腔拭子，您自己在口腔内壁刮取几下就行。报告会在13个工作日内出具，费用是2750元。

拿到报告后，我们的遗传咨询师会为您详细解读，如果发现您是某种疾病的携带者，我们会建议伴侣也进行检测，从而综合评估生育风险。整个过程我们会全程陪同解答，有任何疑问都可以随时拨打400-8381-255联系我们。