遗传病检测
多系统萎缩MSA
¥2450
10工作日(如需验证加3个工作日)
样本要求:全血:2ml,EDTA抗凝
这个检测能帮助那些出现疑似多系统萎缩症状的人,从基因层面寻找线索,为复杂的神经系统疾病的鉴别诊断提供重要依据。具体来说,如果一个人,比如您或您的家人,出现了站立时头晕、排尿障碍或性功能障碍等自主神经问题,同时又有走路不稳、言语不清等小脑症状,或者动作迟缓、肢体僵硬等帕金森样的锥体外系表现,医生在临床诊断上感到难以区分到底是MSA、帕金森病还是其他类似疾病时,这个基因检测就特别有价值。
操作起来很简单,您只需要来我们这里或由护士采集2毫升的静脉血,装在专用的紫色EDTA抗凝管里,剩下的分析工作就交给我们实验室了。整个检测的费用是2450元,标准报告会在10个工作日内出具,如果检测到罕见突变需要额外验证,则会再加3个工作日。
拿到报告后,您可以带着它和您的临床医生一起深入探讨后续的诊断与治疗方案。如果您想了解更具体的细节或安排检测,欢迎随时拨打400-8381-255联系我们。