遗传病检测
齿状核红核苍白球路易氏体萎缩症DPRLA
¥2150
10工作日(如需验证加3个工作日)
样本要求:全血:2ml,EDTA抗凝
这个检测能帮助明确诊断或排除齿状核红核苍白球路易氏体萎缩症(简称DRPLA),这是一种由ATN1基因异常引起的神经系统遗传病。如果您或家人出现原因不明的进行性共济失调(比如走路不稳、动作不协调)、舞蹈样不自主运动、癫痫发作,或者伴有智力减退、精神症状,尤其是症状在青少年至中年时期出现且有家族史,就非常有必要考虑这个检测。
它能为临床诊断提供关键依据,并与其他症状相似的疾病(如亨廷顿舞蹈症)进行鉴别。检测过程很简单,只需要抽取2毫升静脉血,使用专用的EDTA抗凝管采集即可。价格是2150元,常规报告在10个工作日内出具,如果检测结果需要进一步验证,则会额外增加3个工作日。
您可以通过电话400-8381-255咨询更多细节或安排检测。