产前CNV-seq(含STR)

这个检测能帮助您全面了解宝宝是否存在由染色体数目或结构异常引起的疾病风险。它主要面向那些在产前筛查（如唐筛、无创DNA）中发现高风险或异常结果的准父母，也建议高龄孕妇、超声检查提示胎儿结构异常的，或者夫妻一方有染色体异常情况的家庭考虑。

整个检测过程很简单，您只需要通过羊膜腔穿刺获取羊水，或者由医生采集母亲的外周血作为样本即可。我们会对这些样本进行高精度测序，分析所有染色体是否存在整体或局部的异常，例如常见的唐氏综合征，以及许多传统核型分析难以发现的微小缺失或重复，从而为您的生育决策提供重要的科学依据。

这项检测的价格是3200元，从收到合格样本起大约7个工作日您就能拿到详细的报告。如果您想进一步了解自己是否适合，或者有任何疑问，欢迎随时拨打400-8381-255来咨询我们。