遗传病检测
Beckwith-Wiedemann综合征甲基化MLPA检测
¥3700
23天
样本要求:全血:2ml,EDTA抗凝
这项检测能帮助您明确孩子是否存在Beckwith-Wiedemann综合征的遗传学病因,为诊断和后续健康管理提供关键依据。如果您的孩子在出生前后就表现出一些特定迹象,比如出生体重和身长明显大于同龄儿、舌头偏大、腹部有脐膨出或腹直肌分离,或者在新生儿期出现持续的低血糖,又或者体检发现身体两侧生长不对称、内脏器官肥大,这些情况都建议考虑进行这项检测。
它也能为有明确家族史的家庭提供再生育的指导。检测过程很简单,只需要抽取2毫升的静脉血,使用EDTA抗凝管保存即可,我们会负责后续所有的样本处理和实验分析。这项检测的费用是3700元,从收到合格样本到出具报告大约需要23个工作日。
如果您想进一步了解孩子的具体情况是否适合检测,或者对流程有任何疑问,欢迎随时拨打400-8381-255联系我们。