一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
| 所属分类 | 优生检测 |
| 参考价格 | 1850元 |
| 样本类型 | 全血 |
| 报告周期 | 7个工作日 |
| 咨询电话 | 400-8381-255 |
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
全国741个城市均可办理此项目,就近采样点为您服务。