重要提示: 本计算器基于甲状腺癌基因检测的临床指南和研究成果提供初步分析,不能替代专业医生的诊断和治疗建议。基因检测结果需由专业医生结合患者具体情况进行解读和治疗决策。
基因变异信息
请选择检测到的基因变异情况:
分析结果
甲状腺癌常见基因变异与治疗意义
甲状腺癌的基因变异对治疗选择和预后有重要影响:
| 基因变异 |
临床意义 |
靶向治疗建议 |
| BRAF V600E突变 |
与侵袭性病理特征、放射性碘抵抗相关 |
达拉非尼+曲美替尼,维莫非尼 |
| RET融合 |
常见于甲状腺髓样癌和乳头状癌 |
塞尔帕替尼,普拉替尼 |
| NTRK融合 |
罕见但具有高度特异性 |
拉罗替尼,恩曲替尼 |
| TERT启动子突变 |
与肿瘤侵袭性和不良预后相关 |
需更积极治疗和密切随访 |
| RAS突变 |
常见于滤泡性肿瘤,预后相对较好 |
MEK抑制剂(如司美替尼) |
| PAX8-PPARG融合 |
常见于滤泡性甲状腺癌 |
可能对PPARγ激动剂有反应 |
后续建议
1. 本分析基于基因检测结果,仅作为治疗参考,不能替代专业医生诊断
2. 靶向治疗需在专业医生指导下进行,并密切监测不良反应
3. 基因检测结果需结合病理类型、分期和患者整体状况综合评估
4. 定期随访和监测对于评估治疗效果和调整治疗方案至关重要