点军染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育

价格

2425元

采样方式

全血；血浆

出报告

7个自然日

📍 宜昌点军万核医学检测中心

地址：湖北省宜昌市点军区银河路446号

电话：400-8381-255

交通：乘坐公交B27路至银河路站

周边：近宜昌市第一人民医院点军分院，银河购物广场旁，点军小学对面

办理流程

①

电话预约

②

到点采样

③

等待报告

携带者筛查是什么意思？

携带者筛查是检测健康人群是否携带某种隐性遗传病的致病基因。如果夫妻双方同时携带同一种遗传病的突变基因，后代有25%的患病风险。

无创产前DNA检测(NIPT)准确率高吗？

NIPT对21三体(唐氏综合征)的检出率超过99%，18三体和13三体的检出率也在95%以上。NIPT是目前最准确的产前筛查方法之一。

地中海贫血携带者能生健康宝宝吗？

单方携带者的后代有50%概率为携带者，不会发病。双方同型携带者的后代有25%患重型地贫的风险，可通过产前诊断或三代试管避免。

伍家岗夷陵猇亭秭归西陵远安

本页更新于2026-04-13 · 宜昌点军染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)