四子王3种常见遗传病筛查

3种常见遗传病筛查

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

价格

1850元

采样方式

全血

出报告

7个工作日

📍 四子王万核医学检测中心

地址：内蒙古自治区乌兰察布市四子王旗乌兰花镇建国路67号

电话：400-8381-255

交通：乘坐公交至乌兰花镇建国路站

周边：近四子王旗人民政府,四子王旗第一中学旁,乌兰花公园附近

办理流程

①

电话预约

②

到点采样

③

等待报告

携带者筛查是什么意思？

携带者筛查是检测健康人群是否携带某种隐性遗传病的致病基因。如果夫妻双方同时携带同一种遗传病的突变基因，后代有25%的患病风险。

无创产前DNA检测(NIPT)准确率高吗？

NIPT对21三体(唐氏综合征)的检出率超过99%，18三体和13三体的检出率也在95%以上。NIPT是目前最准确的产前筛查方法之一。

地中海贫血携带者能生健康宝宝吗？

单方携带者的后代有50%概率为携带者，不会发病。双方同型携带者的后代有25%患重型地贫的风险，可通过产前诊断或三代试管避免。

丰镇兴和凉城商都察哈尔右翼中察哈尔右翼前察哈尔右翼后旗集宁

本页更新于2026-04-13 · 乌兰察布四子王3种常见遗传病筛查