高新区染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育

价格

2425元

采样方式

全血；血浆

出报告

7个自然日

📍 温州龙湾万核医学检测中心

地址：浙江省温州高新技术产业开发区科技园文昌路

电话：400-8381-255

交通：乘坐公交B104路至文昌路站

周边：近温州大学科技园,温州医科大学附属第二医院旁,文昌路公交站附近

办理流程

①

电话预约

②

到点采样

③

等待报告

羊水穿刺和无创产前检测怎么选？

无创产前检测是筛查，准确率高但非100%确诊。羊水穿刺是诊断级检测，准确率接近100%但有约0.1-0.3%的流产风险。高风险孕妇建议先做NIPT，阳性再做羊穿确诊。

携带者筛查是什么意思？

携带者筛查是检测健康人群是否携带某种隐性遗传病的致病基因。如果夫妻双方同时携带同一种遗传病的突变基因，后代有25%的患病风险。

无创产前DNA检测(NIPT)准确率高吗？

NIPT对21三体(唐氏综合征)的检出率超过99%，18三体和13三体的检出率也在95%以上。NIPT是目前最准确的产前筛查方法之一。

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本页更新于2026-04-13 · 温州高新区染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)