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昌图3种常见遗传病筛查

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3种常见遗传病筛查

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

价格
1850元
采样方式
全血
出报告
7个工作日
📍 昌图万核医学检测中心
地址:辽宁省铁岭市昌图县昌图镇站前大街45号
电话:400-8381-255
交通:乘坐公交昌图1路至站前大街站
周边:近昌图火车站,昌图县中心医院对面,昌图县客运站旁

办理流程

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常见问题

携带者筛查是什么意思?
携带者筛查是检测健康人群是否携带某种隐性遗传病的致病基因。如果夫妻双方同时携带同一种遗传病的突变基因,后代有25%的患病风险。
无创产前DNA检测(NIPT)准确率高吗?
NIPT对21三体(唐氏综合征)的检出率超过99%,18三体和13三体的检出率也在95%以上。NIPT是目前最准确的产前筛查方法之一。
地中海贫血携带者能生健康宝宝吗?
单方携带者的后代有50%概率为携带者,不会发病。双方同型携带者的后代有25%患重型地贫的风险,可通过产前诊断或三代试管避免。

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本页更新于2026-04-13 · 铁岭昌图3种常见遗传病筛查
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