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栖霞二十二种遗传病基因突变携带者筛查(单人)

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二十二种遗传病基因突变携带者筛查(单人)

一次性筛查22种常见单基因遗传病的携带者状态,覆盖地中海贫血、耳聋、苯丙酮尿症等高发遗传病,适用于备孕人群的孕前遗传风险评估。

价格
2750元
采样方式
样本要求:全血:2ml,EDTA抗凝;至少6根口腔拭子
出报告
13个工作日
📍 南京栖霞万核医学检测中心
地址:江苏省南京市栖霞区尧化门街229号
电话:400-8381-255
交通:乘坐地铁7号线至尧化门站,1号出口步行约10分钟
周边:近金地广场,南京地铁7号线尧化门站旁,栖霞区医院对面

办理流程

电话预约
到点采样
等待报告

常见问题

无创产前检测几周可以做?
无创产前DNA检测最早孕12周即可进行,最佳检测时间为孕12-22周。仅需抽取孕妇10ml静脉血,对胎儿零风险。
哪些人需要做SMA携带者筛查?
SMA(脊髓性肌萎缩症)携带率约为1/50,建议所有备孕夫妻进行筛查。如果双方均为携带者,后代有25%的患病风险,可通过产前诊断预防。
NIPT和唐筛有什么区别?
唐筛通过血清学指标计算风险,准确率约60-80%。NIPT直接检测母血中的胎儿游离DNA,准确率超过99%。NIPT准确率更高,但价格也更高。

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本页更新于2026-04-13 · 南京栖霞二十二种遗传病基因突变携带者筛查(单人)
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