飞序371
一次检测,守护一生
首页
亲子鉴定
肿瘤检测
优生检测
全部检测
常见问题
亲子鉴定
400-1789-498
医学检测
400-8381-255
×
首页
亲子鉴定
肿瘤基因检测
优生检测
健康管理
检测项目问答
常见问题
亲子鉴定 400-1789-498
医学检测 400-8381-255
首页
›
优生检测
›
南京
›
建邺
›
染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
建邺染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
立即咨询 400-8381-255
染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
价格
2425元
采样方式
全血;血浆
出报告
7个自然日
📍 南京建邺万核医学检测中心
地址:
江苏省南京市建邺区江东中路355号
电话:
400-8381-255
交通:
乘坐地铁2号线至奥体东站,1出口步行约5分钟
周边:
近河西中央商场,江东中路与集庆门大街交叉口,奥体中心地铁站旁
办理流程
①
电话预约
②
到点采样
③
等待报告
常见问题
无创产前DNA检测(NIPT)准确率高吗?
NIPT对21三体(唐氏综合征)的检出率超过99%,18三体和13三体的检出率也在95%以上。NIPT是目前最准确的产前筛查方法之一。
地中海贫血携带者能生健康宝宝吗?
单方携带者的后代有50%概率为携带者,不会发病。双方同型携带者的后代有25%患重型地贫的风险,可通过产前诊断或三代试管避免。
备孕需要做哪些基因检测?
建议的孕前基因检测包括:地中海贫血筛查(南方人群)、SMA携带者筛查、叶酸代谢检测、遗传性耳聋携带者筛查等。有家族遗传病史的还需做针对性检测。
建邺其他优生检测项目
叶酸代谢基因检测
叶酸营养综合评估检测
生殖免疫
精子DNA碎片检测
SMA基因检测
脆性X综合征检测
遗传性耳聋基因检测
3种常见遗传病筛查
附近区县染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
六合
栖霞
江宁
浦口
玄武
秦淮
雨花台
高淳
鼓楼
本页更新于2026-04-13 · 南京建邺染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
亲子鉴定
医学检测