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广阳4种常见遗传病筛查

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4种常见遗传病筛查

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

价格
1950元
采样方式
全血
出报告
7个工作日
📍 廊坊广阳万核医学检测中心
地址:河北省廊坊市广阳区新华路177号
电话:400-8381-255
交通:乘坐公交1路至新华广场站
周边:近廊坊市人民医院,新华路与爱民道交口东南,明珠大厦商圈旁

办理流程

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常见问题

羊水穿刺和无创产前检测怎么选?
无创产前检测是筛查,准确率高但非100%确诊。羊水穿刺是诊断级检测,准确率接近100%但有约0.1-0.3%的流产风险。高风险孕妇建议先做NIPT,阳性再做羊穿确诊。
携带者筛查是什么意思?
携带者筛查是检测健康人群是否携带某种隐性遗传病的致病基因。如果夫妻双方同时携带同一种遗传病的突变基因,后代有25%的患病风险。
无创产前DNA检测(NIPT)准确率高吗?
NIPT对21三体(唐氏综合征)的检出率超过99%,18三体和13三体的检出率也在95%以上。NIPT是目前最准确的产前筛查方法之一。

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本页更新于2026-04-13 · 廊坊广阳4种常见遗传病筛查
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