揭阳地中海贫血全面基因突变筛查

地中海贫血全面基因突变筛查

全面检测α和β地中海贫血相关基因突变，覆盖常见及罕见突变类型，适用于地中海贫血高发地区人群的孕前筛查和遗传诊断。

价格

2250元

采样方式

样本要求：全血：1ml，EDTA抗凝；至少4根口腔拭子

出报告

10个工作日

📍 揭阳万核医学基因检测中心

地址：广东省揭阳市榕城区仁义路中段西侧横十六米路第33-40号

电话：400-8381-255

交通：乘坐公交1路至榕城区政府站

周边：近揭阳市人民医院, 揭阳楼文化广场旁, 揭阳学宫附近

办理流程

①

电话预约

②

到点采样

③

等待报告

无创产前DNA检测(NIPT)准确率高吗？

NIPT对21三体(唐氏综合征)的检出率超过99%，18三体和13三体的检出率也在95%以上。NIPT是目前最准确的产前筛查方法之一。

地中海贫血携带者能生健康宝宝吗？

单方携带者的后代有50%概率为携带者，不会发病。双方同型携带者的后代有25%患重型地贫的风险，可通过产前诊断或三代试管避免。

备孕需要做哪些基因检测？

建议的孕前基因检测包括：地中海贫血筛查（南方人群）、SMA携带者筛查、叶酸代谢检测、遗传性耳聋携带者筛查等。有家族遗传病史的还需做针对性检测。

惠来揭东榕城

本页更新于2026-04-13 · 揭阳揭阳地中海贫血全面基因突变筛查