理塘染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育

价格

3800元

采样方式

全血；血浆

出报告

7个自然日

📍 理塘万核医学检测中心

地址：四川省甘孜州理塘县高城镇理康路67号

电话：400-8381-255

交通：乘坐公交理塘1路至高城派出所站

周边：近理塘县人民医院，长青春科尔寺旁，勒通古镇·千户藏寨景区附近

办理流程

①

电话预约

②

到点采样

③

等待报告

羊水穿刺和无创产前检测怎么选？

无创产前检测是筛查，准确率高但非100%确诊。羊水穿刺是诊断级检测，准确率接近100%但有约0.1-0.3%的流产风险。高风险孕妇建议先做NIPT，阳性再做羊穿确诊。

携带者筛查是什么意思？

携带者筛查是检测健康人群是否携带某种隐性遗传病的致病基因。如果夫妻双方同时携带同一种遗传病的突变基因，后代有25%的患病风险。

无创产前DNA检测(NIPT)准确率高吗？

NIPT对21三体(唐氏综合征)的检出率超过99%，18三体和13三体的检出率也在95%以上。NIPT是目前最准确的产前筛查方法之一。

丹巴九龙乡城巴塘得荣德格新龙泸定炉霍白玉石渠稻城

本页更新于2026-04-13 · 甘孜州理塘染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)