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三种遗传病(SMA/DMD/FXS)基因突变携带者筛查
唐县三种遗传病(SMA/DMD/FXS)基因突变携带者筛查
立即咨询 400-8381-255
三种遗传病(SMA/DMD/FXS)基因突变携带者筛查
同时筛查脊髓性肌萎缩症(SMA)、杜氏肌营养不良(DMD)和脆性X综合征(FXS)三种常见遗传病的基因突变,适用于备孕夫妻的孕前携带者筛查。
价格
2300元
采样方式
样本要求:全血:1ml,EDTA抗凝;至少2根口腔拭子
出报告
9个工作日
📍 唐县万核医学检测中心
地址:
河北省保定市唐县经济开发区南区
电话:
400-8381-255
交通:
乘坐公交唐县1路至唐县经济开发区站
周边:
近唐县人民医院,唐县汽车站旁,唐县第一中学对面
办理流程
①
电话预约
②
到点采样
③
等待报告
常见问题
携带者筛查是什么意思?
携带者筛查是检测健康人群是否携带某种隐性遗传病的致病基因。如果夫妻双方同时携带同一种遗传病的突变基因,后代有25%的患病风险。
无创产前DNA检测(NIPT)准确率高吗?
NIPT对21三体(唐氏综合征)的检出率超过99%,18三体和13三体的检出率也在95%以上。NIPT是目前最准确的产前筛查方法之一。
地中海贫血携带者能生健康宝宝吗?
单方携带者的后代有50%概率为携带者,不会发病。双方同型携带者的后代有25%患重型地贫的风险,可通过产前诊断或三代试管避免。
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本页更新于2026-04-13 · 保定唐县三种遗传病(SMA/DMD/FXS)基因突变携带者筛查
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