杏花岭Hunter 综合征

Hunter 综合征

检测IDS基因突变，用于Hunter综合征(黏多糖贮积症II型)的基因诊断，适用于出现面容粗糙、肝脾肿大、骨骼异常的患儿。

价格

2700元

采样方式

样本要求：全血：2ml，EDTA抗凝

出报告

23天

📍 太原杏花岭万核医学检测中心

地址：山西省太原市杏花岭区国师街78号

电话：400-8381-255

交通：乘坐地铁2号线至大北门站，A出口步行约10分钟

周边：近山西省实验中学，太原市第二人民医院旁，解放路与府东街交汇处附近

办理流程

①

电话预约

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到点采样

③

等待报告

遗传病基因检测能检测哪些疾病？

可检测数千种单基因遗传病，包括亨廷顿舞蹈病、多囊肾、马凡综合征、脊髓性肌萎缩症(SMA)、遗传性耳聋、地中海贫血等。

全家人都需要做基因检测吗？

确诊遗传病后，建议直系亲属进行相关基因的针对性检测，明确家族中的携带者和高风险个体。家系分析有助于准确判断致病性和遗传模式。

什么情况需要做遗传病基因检测？

有家族遗传病史、不明原因的发育异常或智力障碍、反复自然流产、近亲结婚备孕、已知携带者的配偶筛查等情况建议进行检测。

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本页更新于2026-04-13 · 太原杏花岭Hunter 综合征