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洛龙希特林蛋白缺乏症SLC25A13 IVS16ins3kb

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希特林蛋白缺乏症SLC25A13 IVS16ins3kb

检测SLC25A13基因IVS16ins3kb突变,用于希特林蛋白缺乏症(瓜氨酸血症II型)的分子诊断,该突变是中国人群的常见致病突变。

价格
2070元
采样方式
样本要求:全血:2ml,EDTA抗凝
出报告
7天
📍 洛阳洛龙万核医学检测中心
地址:河南省洛阳市洛龙区龙门大道356号
电话:400-8381-255
交通:乘坐公交53路/81路/60路至龙门大道古龙路口站
周边:近龙门石窟,洛阳龙门站旁,洛阳龙门海洋馆对面

办理流程

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常见问题

遗传病基因检测能检测哪些疾病?
可检测数千种单基因遗传病,包括亨廷顿舞蹈病、多囊肾、马凡综合征、脊髓性肌萎缩症(SMA)、遗传性耳聋、地中海贫血等。
全家人都需要做基因检测吗?
确诊遗传病后,建议直系亲属进行相关基因的针对性检测,明确家族中的携带者和高风险个体。家系分析有助于准确判断致病性和遗传模式。
什么情况需要做遗传病基因检测?
有家族遗传病史、不明原因的发育异常或智力障碍、反复自然流产、近亲结婚备孕、已知携带者的配偶筛查等情况建议进行检测。

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糖尿病HLA分型高分辨配型 Hunter 综合征 马凡综合征 F8基因1号内含子倒位 F8基因22号内含子倒位 神经母细胞瘤NB-5基因检测 RETT 综合征 1型类亨廷顿舞蹈症HDL1

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本页更新于2026-04-13 · 洛阳洛龙希特林蛋白缺乏症SLC25A13 IVS16ins3kb
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