滦平Leber遗传性视神经病变19位点筛查

Leber遗传性视神经病变19位点筛查

筛查19个Leber遗传性视神经病变(LHON)常见致病位点，覆盖m.11778、m.3460、m.14484三大主要突变及其他热点突变。

价格

2750元

采样方式

样本要求：全血：2ml，EDTA抗凝

出报告

16天

📍 滦平万核医学检测中心

地址：河北省承德市滦平县滦平镇新建路153号

电话：400-8381-255

交通：乘坐公交滦平1路至滦平镇政府站

周边：近滦平县医院，滦平县政府旁，滦平县第一小学附近

办理流程

①

电话预约

②

到点采样

③

等待报告

遗传病基因检测需要什么样本？

大部分遗传病基因检测仅需2ml EDTA抗凝外周血或口腔拭子，采样简单无痛，儿童和成人均可轻松完成。

遗传病基因检测结果怎么解读？

报告会标注检测到的基因变异及其致病性分类。建议在专业遗传咨询师指导下解读结果，了解发病风险、遗传方式和可选的预防或治疗措施。

遗传病基因检测可以产前做吗？

可以。确定家系致病突变后，可在孕期通过羊水穿刺或绒毛取样进行产前基因诊断，也可选择第三代试管婴儿(PGT)技术避免遗传。

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本页更新于2026-04-13 · 承德滦平Leber遗传性视神经病变19位点筛查